临床上，非酒精性脂肪肝缺乏有效的治疗手段，脂肪肝的发生发展与血液循环中分泌蛋白的合成密切相关。Thbs1属于细胞外基质凝血酶敏感蛋白（Thbs）家族，最早在血小板中被发现，能够形成同源三聚体与细胞表面受体CD36、CD47及凝集素受体等相互结合，具有抗血管新生、调节细胞凋亡、TGF-β激活以及免疫调节等生物学功能。但是，Thbs1在糖脂代谢领域中的生物学功能还有待阐明。

李于与高鑫两个课题组联合培养的研究生白金运等科研人员发现，在肝活检明确诊断的脂肪肝患者中，血清Thbs1水平明显升高，而在接受降肝脂治疗后，患者血清Thbs1水平明显降低。外源性重组Thbs1蛋白可以抑制高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质合成，从而改善脂肪肝。

进一步研究发现，Thbs1对上述脂质合成途径的抑制作用在CD36受体基因敲除的小鼠肝原代细胞中消失，表明Thbs1可能通过作用于CD36受体发挥抑制脂质过度合成的作用。

研究还发现，Thbs1的多肽类似物ABT-526同样具有抑制肝细胞脂质沉积的作用。

专家认为，该研究为非酒精性脂肪肝的诊断和治疗提供了新的思路，具体表现在：分泌蛋白Thbs1可能作为非酒精性脂肪肝的新型生物标志物；外源给予Thbs1可通过抑制脂质从头合成途径改善肝脏脂质沉积；其改善脂肪肝的作用可能是通过CD36受体介导；Thbs1多肽类似物ABT-526具有抑制肝细胞脂质合成的作用。